Инвалидност и уздржавање других мајки

• Може 11, 2024

Откад сам постала мајка, нашла сам се у кретању између категорија „Нас и њих“ на позитивне и негативне начине. Постати мама једна је од највећих транзиција које доживљавамо у животу. Имати дете са дијагнозом инвалидитета не би требало да изазове тако драматичну разлику, али врло често то чини управо тако.

Мој син је рођен са Довновим синдромом у Мериленду, и имао је седам година када је развио дијабетес зависан од инсулина, након што смо се вратили у Вашингтон. Пријатељи које сам стекао на часовима 'Мама и ја' у области Пугет Соунд када су његова старија сестра и њихова деца бебе имали много различитих реакција на дијагнозу мог сина. Открио сам на програму Фирст Степс у Балтимору да се могу наћи нови пријатељи који су такође одгајали бебе са Довновим синдромом, који су разумели многе нове стварности за то је било потребно мојим претходним пријатељима да мало времена схватим.

Исто тако, када је мој син развио дијабетес, пријатељи који су одгајали децу са Довновим синдромом, као и они којима деца нису дијагностицирала ништа (НДА) борила су се са променама у начину живота и новим начином размишљања који захтевају дететову дијагнозу хроничног здравственог стања. Открио сам да су неке породице из моје групе за подршку синдромом Довна преселиле нашу породицу у другу категорију када је мој син развио дијабетес.

Имали смо срећу да је активна група за подршку малолетничком дијабетесу у нашем региону организовала забаве и месечне састанке на којима смо се могли дружити са другим породицама и децом која су познавала стварности крвних претрага, уравнотеживањем инсулина са оброком и вежбањем и како избећи или реаговати на хитне случајеве здравља који су уобичајени за дијабетес типа један.

Сваке године око рођендана мог сина славим године мајчинства које сам имао са њим, и захвалност коју мој син осећа што су у мој живот унијели оне ретке пријатеље који држе наше пријатељство кроз сваки догађај и нову дијагнозу. Иако је наша деца прилично цена да нас окупља, они би ионако платили цену, па морам да признам и уважим мало чудо тих пријатељстава.

Пријатељи за које никада нисам очекивао да ће ме победити нова дијагноза или неки повезани догађај буквално су ми истекли из живота када ми је била најпотребнија подршка. Никада не знамо која ће бити слама, без обзира ко је, када дугогодишња пријатељица или ново познаник достигне праг преко којег њено пријатељство не може прећи. Инвалидност, попут етничке припадности, лична је особина коју неки људи немају способност да поштују или цене. Као што биготи проналазе аргументе како би потврдили своје предрасуде или оправдали свој расизам, тако и они који су нетолерантни према особама са инвалидитетом имају своје разлоге. Не можемо их избећи осим у личном животу, зато сам захвалан на тој могућности.

Уз неколико драгоцених и уочљивих изузетака, поред мог стајања, стајали су ми углавном моји пријатељи из маме и мене и наставници предшколског родитеља. Никад то не бих претпоставио. Показали су ми боље од било које медијске презентације, књиге или чланка, да је мој син више сличан својим вршњацима него што је другачији, и да је одгајање детета коме ништа није дијагностиковано већ најтежи изазов на свету. Све ове жене су дозволиле да и ја будем ту за њих током својих тешких времена.

Пријатељство између мајки (и очева) није толико у томе колико имамо заједничког, већ у томе како наше разлике и наша преданост једни другима стварају однос који свакога од нас пролази кроз трауматичне догађаје, прекретнице, прославе и свакодневни живот. У свету постоји место за сваковрсна пријатељства. Наши синови и кћери имају користи од уточишта које налазимо једни у другима.

Прегледајте у својој локалној књижари, јавној библиотеци или мрежном продавачу књиге попут Момфулнесс: Мајчинска пажња, саосећање и милост
или Размишљање са другог путовања: Шта одрасли са инвалидитетом желе сви родитељи знати.

Говори ли Риан Гослинг?
Хеи Гирл - Једина реч коју ћете чути од мене је "Опусти се".
//ввв.ектремепарентхоод.цом/2012/03/специал-неедс-риан-гослинг-веек-5.хтмл

Свака мама би требала имати пар чарапа Вондер Воман!
//тиниурл.цом/СпрХероСок

Хумор и хендикепирање из детињства
//ввв.цоффебреакблог.цом/артицлес/арт59819.асп

Заговарање у мултикултурним заједницама
//ввв.цоффебреакблог.цом/артицлес/арт11304.асп

Заговарање о инвалиду и свест о њему
//ввв.цоффебреакблог.цом/артицлес/арт35878.асп

Заговарање и подршка родитеља
//ввв.цоффебреакблог.цом/артицлес/арт54202.асп

Блог Терри Мауро, 1. децембра 2008. године:
Моје дете је мање дисфункционално од вашег детета
//специалцхилдрен.абоут.цом/б/

Родитељство деце са здравственим проблемима
//ввв.цоффебреакблог.цом/артицлес/арт56840.асп