Цистична фиброза и астма
То није уобичајено, али неки пацијенти са цистичном фиброзом (ЦФ) такође имају астму. Док астма и ЦФ имају неке уобичајене симптоме, то су веома различите болести. Лекарима може бити тешко да утврде да ли тешкоће са дисањем код пацијената са ЦФ могу такође указивати на астму.

Шта је цистична фиброза?
Цистична фиброза је наследна генетска мутација коју изазива неисправан ген познат као ЦТФР. ЦТФР ген ствара протеин који управља начином на који се вода и сол крећу у ћелије и излазе из тела. Сви носе ген ЦТФР; међутим, око четвртина људи белог европског порекла носи "сломљену" верзију гена. Када су оба родитеља носиоци неисправног гена, њихово дете има једну од четири могућности да развије ЦФ.

ЦФ узрокује да тјелесна слуз постане љепљива и густа. Као резултат тога, тело није у стању да испразни густу слуз, па долази до накупљања што изазива проблеме у дисајним путевима, панкреасу и другим деловима тела. ЦФ обично утиче на плућа, панкреас, јетру, црева, синусе и полне органе.

Просечан животни век особе са цистичном фиброзом је око 30-40 година, а неки људи живе у 50-има и више. Тренутно не постоји лек за ЦФ и неким пацијентима ће можда требати трансплантација плућа у неком тренутку како болест напредује.

Знакови и симптоми ЦФ
Пацијенти са цистичном фиброзом могу показати неке од ових знакова и симптома:

• Прекомерна производња слузи која је веома лепљива и густа
• Понављане плућне и респираторне инфекције које је тешко излечити
• Функција плућа временом опада, изазивајући ожиљке у плућима, што доводи до озбиљних потешкоћа са дисањем
• Потхрањеност због зачепљења цеви или црева у панкреасу, која спречава пробавне ензиме да дођу до танког црева. То отежава телу да апсорбује масти и протеине, што доводи до недостатка витамина и потхрањености.
• Зној је ненормално слан
• Хронични кашаљ (сув или са слузи)
• Вхеезинг (који можда не реагује на терапију астме)
• Кратак дах
• Алергије које трају целе године

Хронични кашаљ, пискање у диску, краткоћа даха су такође слични типичним симптомима астме. Због тога лекарима понекад тешко да утврде да ли и њихови пацијенти са ЦФ могу такође имати астму.

Ко је у ризику за ЦФ?
Важно је напоменути да цистична фиброза није заразна. Једини фактор ризика за ЦФ је имати два родитеља који носе абнормалне ЦТФР гене и преносе абнормални ген својој деци.

Тестирање на ЦФ
У САД-у су се све новорођене бебе прегледале на цистичну фиброзу убрзо након рођења. Крв се обично узима са бебиног стопала; тада је крв тестирана на доказе о неисправним ЦТФР генима. Тест опћенито проналази индикацију ЦФ; међутим, неће сва новорођенчад са овом болешћу показати доказе у својој крви. ЦФ се понекад покаже код старије деце и одраслих који могу имати блажи облик болести и показују симптоме само када се болест погорша.

Додатни тестови за ЦФ могу да укључују рендген плућа, тестове плућне функције плућа (попут спирометрије, мерење волумена плућа, пулзну оксиметрију итд.) И тест слузи који тражи одређене бактерије уобичајене код тешких облика цистичне фиброзе.

Цистична фиброза и астма
Мали број пацијената са ЦФ такође може имати астму. Ова комбинација није уобичајена, али постоје неки знакови и симптоми да пацијент оболео од ЦФ-а може имати астму:

• Епизоде ​​акутне опструкције дишних путева побољшане су бронходилататорима
• Јака породична историја астме и / или екцема и сенене грознице
• Еозинофилија или повишен ИгЕ

Лечење астме код пацијената са ЦФ
Када оболели од ЦФ такође имају астму, циљ је да се минимизира и цистична фиброза и симптоми астме. Управљање може да укључује промене исхране, вежбање, пацијенте који пуше потребно да престану, избегавање пушења из друге руке, узимање свих лекова према упутству здравствених радника, избегавање свих алергијских и астматичних окидача пацијента, итд.

Астма и цистична фиброза су неизлечиве болести; међутим, раним лечењем и правилним лечењем, могуће је продужити век пацијента оболелог од ЦФ. Ако верујете да ви или ваше дете можете имати ЦФ и / или астму, обавезно посетите лекара како бисте разговарали о својим симптомима, питањима и проблемима.

Погледајте моју нову књигу Астма'с Нотхинг то Вхеезе Ат!

Сада је такође доступна и на Амазон Астх’с Нотхинг то Вхеезе Ат!

Видео Упутства: Как избавиться от астмы. Маргарита Левченко (Може 2024).