Претпоставке инвалидности

• Април 29, 2024

Да ме погледате, препознајете да сам параплегичар, јер сам у инвалидским колицима. А будући да моја ампутацијска операција завршава хроничне инфекције на левој нози, кроз менталну математику можете закључити да сам у инвалидским колицима јер сам ампутирана особа. Међутим, рођена сам са спина бифида. Нисам имао операцију ампутације до пре само неколико месеци, а ја се ново прилагођавам овом новом боре у ткиву мог живота са инвалидитетом - множина сада, не само једнина.

Имам много пријатеља, од којих неки живе са синдромом хроничног умора, маничном депресијом, лупусом, оштећењем вида и интелектуалним тешкоћама. Једини знаковити знак да имају инвалидитет или хроничну болест је ако их питате да ходају до продавнице, трче маратон и седе на врелом сунцу, иду изнад и изван своје планиране рутине или нешто читају. Доследно, према њима се поступа као да им не треба нека врста смештаја да би радили, живели или учествовали заједно са другима без инвалидитета. И ево, некако сам неоптерећен остваривањем многих права која ми се пружају због „изгледа инвалидности“. Немојте ме криво схватити, још су ме примили због посла, за кога се претпоставља да је идиот или нисам у стању да постигнем нешто за шта сам физички или интелектуално способан. Дешава се. То није у реду и залажем се да се залажем за то, али то се и даље догађа.

Признајем. Прекидао сам људе који се пењу из великих пикапа који ходају усправно, без штапца или штака, који би паркирали на приступачном паркинг месту. И поред тога, постоје преступници. Понекад бих исмевао људе који су користили куповину колица са моторним скутерима у супермаркетима када би се без проблема попели на нешто на највишој полици. Овде сам једва могао да се прогледам кроз широки прилаз пролаза или да досегнем дужину руке изнад главе без превртања.

Није то због мене огорчена. Једноставно тражим помоћ која ми је потребна и крећем даље у свом послу. Немам појма који су изазови за следећу особу у поређењу с мојом. Али у глави сам имао јасан стереотип да та особа није изгледала као да има инвалидитет и реакција трзаја колена била је иритација. Откад сам схватио да инвалидност и хронична болест не долазе увек у најочитијим формама говорења, попут штака, инвалидских колица, ожиљака или специфичног говора, удова и црта лица.

Како заправо изгледају инвалидност или потребе за смештајем? И инвалидност је, као и свака друга култура или етничка припадност, талас способности и изазова, са и без знакова казивања. Неки изазови су свакодневни и напорни. Поједини изазови су мали у поређењу или споља. Други су спорадични и тешко их је препознати док оштар симптом или бљесак не погоди појединца који може имати епилепсију, лупус или мултиплу склерозу. Ипак, чини се да други можда немају потешкоће док не говоре, покушају да изврше задатак, прочитају или разумеју тежак концепт из одређене теме. А ту су и они на једном крају одређене дијагнозе који греше што имају исту тежину инвалидитета као неко други са сличном дијагнозом на другом крају спектра. Спектар је тако широк, али нема две особе са спина бифидом, епилепсијом, лупусом, аутизмом или другим инвалидитетом.

Мислило се да, зато што моје ноге не раде, да мој мозак такође не ради, или да сам такође глух. Људи ми гласно говоре и питају да ли сам глува, али да сам глува, не могу да те чујем. То је другачије од тога да сте тешко слушни. Такође су ми говорили као да сам трогодишњак. Као резултат, људи пропуштају пуноћу мог интелекта и хумора третирајући ме као да сам дете. Знам да добро значе и да ме ти људи не обраћају са непријатељством. Ипак је и даље штета и срамота је шта претпоставке могу да учине како би прекинуле комуникацију или ометале нова познанства пре него што уопште почну.
Многи од нас са инвалидитетом су у великој мери потцењени, а други су у великој мери прецијењени. На прецјењујућој страни новчића, барем се за мене претпоставља да сам некако надљудски за издржавање свега што сам прошао. Али, ја на то мислим овако. Зачаравам слику детета суоченог са изазовом и схватам да дете не зна другачије. Гледао сам како се многи (рекао сам много) деце са инвалидитетом играју која не престају због својих ограничења. Многи превазилазе прекидну границу својих ограничења. Они узимају оно што им је дато и трче са тим.

Дакле, волим да мислим да живим свој живот дететовим погледом на моје способности и изазове. Главу држим доље с пословичном брадом и даље и идем даље. Свакодневно не размишљам о својим изазовима, чак иако толико говорим о њима као „Живот изван граница тренера“.Једина мисао коју им дам је: „Колико је висок или широк пролаз за трансфер?“ или "Да ли могу да направим тај рубник у свом инвалидском колицу без превртања?" Понекад немам времена да заиста размислим и погодим, па узмем Нике-ово правило и „само учините то“. Тукао сам због тога једнако лако као што сам се превртао због анализе мог напада из инвалидских колица до возачевог седишта до четвртог степена пре него што сам скочио.

Што се тиче мојих пријатеља који покушавају да паркирају на приступачном паркинг месту или користе приступ тоалету који не "изгледају" попут мене или немају видљиви инвалидитет, они морају да претпоставе толеранцију свог тела на паркинг месту и толеранције оних око њих. Неколико мојих пријатеља је викнуло, чак су и физички суочени и наштећени људима који мисле да спашавају свијет људима који заиста требају „паркинг место“ попут мене.
Драги пријатељ с интелектуалним тешкоћама који се опорављао од операције леђа једном је грешио на конференцији као мој полазник. Одустала је и рекла: "О, не, не могу да носим ту торбу. Имам леђа. " Службеник је узвратио: "Па шта јој онда помажете ?!" Морао сам да интервенишем и директно, али уљудно кажем, „Знате, људи који прате друге са видљивим инвалидитетом нису нужно полазници. И она је моја пријатељица са инвалидитетом. Желим вам пријатан дан."

С друге стране те кованице мој муж се често гријеши што ми је присуствовао или је био члан мог „клуба са инвалидитетом“. Претпоставка је да стално путујемо у паровима или групама. А чак сам и вршњаке с инвалидитетом на конференцијама тражио да му ураде ствари мислећи да је полазник. Ипак, да је полазник, био би мој ангажовани полазник. Кажем срдачним смехом: „Набавите своје!“ Затим их представим својој бољој половини и сви се бијесно смешкамо око тога.

Кад је мој муж био врло мали, имао је велику муцност. Он није био уџбеник (ево нас, стереотипи!) Који је муцао који је налетио на тешке звукове и слогове својих речи. Често би човек напустио собу пре него што је могао да изнесе своју прву реч. Као резултат тога, био је помало стидљив и миран као дете. Ипак је у школи примао логопедску помоћ како би му помогао. Још увијек је помало резервиран, али такођер више не муца осим ако није супер уморан или под стресом. Али која би то разлика значила? Питам се да ли су га ефекти отпуштања, јер није могао брзо говорити, учинили некако резервираним и тихим, смишљенијим у говору свог мишљења или је он једноставно такав. Он је сјајан слушалац, али такође има пуно тога за рећи да је дубок, духовит и интелигентан.

Занимљиво ми је што је исти, тихи дечак, за који људи никада нису стали да га слушају, човек са дипломом историје. Пун је датума и чињеница, има радну позадину у школовању малолетничких делинквената и свакодневно разговара са мном и другима. А природа његовог рада са малолетницима, многи са потешкоћама у учењу, јесте да разговара о решењима за исправљање ствари које су погрешно учинили да би видели да ли може да им се врати равно и уско. И мени и овим малолетницима је учинио добро да никада ништа не претпостављају о способности или инвалидности, нити о томе да живе у доброј или лошој околности заснованој на преступу, итд.

Претпоставке нас муче сваки пут, долазимо и одлазимо. Без обзира да ли имамо инвалидитет - видљив или другачије, сви смо на крају давања или примања погрешних претпоставки. Знате шта кажу о речи 'претпоставите'. Не верујем да би магарчев задњи део ценио поређење, зар не?