Недавно сам дијагностициран ХИВ / АИДС ... Шта сада?
Прво што морате да урадите је да дубоко удахнете. Управо сте имали цијели свијет окренут наопачке. Твој ум се утркује. Ваше емоције круже брзином звука; љутња, фрустрација, бес, шок, неверица, љутња, конфузија, ох да, и да ли сам већ рекао љутњу? Ваш ум је већ питао зашто ме хиљаду пута у последњих неколико секунди. Прво што треба схватити је да се ХИВ / АИДС може догодити било коме. ХИВ / АИДС није респект особа. Број два који треба схватити је да можете живети нормалан и здрав живот, иако имате ХИВ / АИДС. Ако ништа друго, сада се морате боље бринути о себи и бити опрезнији у свом сексуалном животу.


Једна од најважнијих ствари коју ћете морати учинити је пронаћи стручњака за ХИВ / АИДС. Ово је неко ко добро познаје свет ХИВ / АИДС-а. Познају све трендове, нијансе, лекове и компликације које долазе са светом ХИВ / АИДС-а. Они ће вас моћи водити за руку ка здравом и нормалном животу. Специјалиста ће вам помоћи да одлучите да ли је сада време за почетак лекова или не. Објасниће вам све што требате знати о болести и како на вас утиче. Послат ће вас са свих потребних крви. По потреби ће вас послати код сваког стручњака. Укратко, осигурајте да развијете радни однос са својим стручњаком за ХИВ / АИДС јер ће они бити ваш животни пут у годинама које следе. На располагању су разни програми ако немате осигурање. Можете да гооглете интернетом за клинике или пронађете управитеља случајева који је специјализован за рад са онима којима је дијагностициран ХИВ / АИДС. Моћи ће да вас усмере у правом смеру.


Следећа ствар коју желите да урадите је да пронађете групу за подршку или терапеута који ће разговарати о вашем новом стању. Знам да се можда не чини тако, али разговор о вашем путу кроз ово време је од виталног значаја. Депресија је велика код особа које имају ХИВ / АИДС, посебно код оних који су ново дијагностицирани. Можда мислите да сте у стању да сами поднесете своје емоције и то је можда случај, али не боли разговарати с људима који сте били тамо и преживели. Проналажење локалне групе за подршку пружит ће вам прилику да изразите свој осећај у прихватљивом и сигурном окружењу.


Затим провјерите да ли имате снажан систем подршке око себе. Ово је такође пресудни део ново дијагностиковања. Потребни су вам људи око вас који ће вас подржати кроз овај тежак прелаз. Имат ћете добре дане и имаћете дане који изгледају као крај свих времена. Ваш систем подршке може бити породица, пријатељи, терапеут, чланови групе за подршку, ментор или било ко ко ће вам моћи помоћи да пронађете свој пут ако се изгубите.


Још једна ствар коју треба да урадите јесте да се образујете. Не бавите се гласом, прочитајте неколико књига и распитајте се са својим лекарима. Не ослањајте се на Интернету за своје информације. Превише је веб локација и нису све чињеничне. Свако може да развије веб страницу која изгледа званично. Морате добити своје податке од некога ко зна о чему разговарају. Требају вам чињенице, а не фикција; истина не уопсте!


Не бодите себе дужи временски период. Сви пролазимо кроз фазу критиковања својих прошлих акција. Поглед страга је 20/20. Да смо тада знали шта сада знамо ... Поента је да сте сада с овом дијагнозом и ништа то не може променити. Важно је сазнати како се од овог тренутка живи добро.


Знајте да ХИВ / АИДС није смртна казна. Можеш живети. Можете добро живети Можете нормално да живите.


Вирус живи са тобом. НЕ ЖИВЕТЕ СА ВИРУСОМ !!!