Дијагноза инвалидитета у мултикултурним заједницама

• Може 21, 2024

Заговорници особа са инвалидитетом који представљају истинску разноликост у раси, култури и етничкој припадности у нашим заједницама већ деценијама говоре о стварности касне дијагнозе, недостатку ресурса и подршке за своју децу и породице.

Истраживања о стимулацији одојчади, раној интервенцији и терапијама за децу са инвалидитетом ретко су идентификовала или укључују информације о раси или култури испитаника. Често се претпоставља да су само родитељи анђо беба и деце позвани или волонтирају да учествују у студијама у последњих двадесет и више година. Пречесто су деца боје искључена због кашњења у дијагнози.

У претходним деценијама, велике локалне проширене породице или приступ јефтиним локалним „мамама и мени“ или другим разредима родитеља пружали су родитељима могућност да упореде развој својих беба са другима сличних узраста. Са економским падом, све мање родитеља је у могућности да се повеже са другима у парковима или игралиштима са децом исте старости. Подршка је посебно важна када дете има проблема са здрављем или развојем. Матичним и родитељским организацијама повезаним са инвалидитетом може недостајати културно осетљива стратегија пружања помоћи и добродошлице, чак и тамо где су доступне и активне.

Без да су свесни просечне старости развојних прекретница или симптома стања попут аутизма, већина људи узима здраво за готово да њихово дете напредује онако како би требало. Када су у питању, родбина може да убеди родитеље да мале чудности или промене у понашању не треба да брину, а у многим случајевима су тачне. Али кад је мој син показао ране симптоме дијабетеса зависног од инсулина, речено ми је да је пио пуно воде здраво, и наравно да ће морати више да користи купатило. Пошто је разредник његове сестре у другом разреду био дечак са дијабетесом типа један, сазнао сам за све симптоме. Након што му је дијагностицирана, разговарао сам с неколико мајки чија су се дјеца озбиљно разбољела када су им се Т1Д симптоми приписали 'регресија' јер су имали Довнов синдром.

Неке породице, а понекад и целе заједнице, у прошлости су имале мање приступа пружаоцима здравствених услуга, а неке можда не верују медицинским стручњацима. Чак и актом о повољној нези, многи родитељи мале деце имају проблеме са приступом, укључујући превоз и бригу о деци и сестри. Родитељима који се јаве може се рећи да сачекају до редовито заказаног састанка или да сачекају и виде да ли се симптоми побољшавају или погоршавају. Симптоми дијабетеса типа 1 могу личити на грип, а кашњења у дијагнози су опасна по живот. Промене у понашању могу се сматрати примереним годинама, ако медицински радник није упознат са ранијим степеном развоја детета.

У областима у којима претежно бели лекари и васпитачи имају мало директног искуства са мултикултурним породицама, дечји симптоми се могу приписати другачијим културама одгајања деце или чак погрешним приказивањима расе у ТВ драмама.

Раст кућних лекова за зараду и третмана који се ослањају на угроженост породица новодијагностициране деце повећао је недостатак поштовања и све већи одбијање признавања поузданих научних студија које су од користи нашим породицама. Стопа аутизма је иста код нецијепљене деце као и она која су заштићена од смртоносних и ослабљених дечијих болести. Није изненађујуће да кампање за подизање свијести о инвалидитету често скрећу тврдње о подрхтавању и напорима да се расправља о незналицама.

Постоје и друге изненађујуће ефикасне препреке за рану дијагностику деце код обојења, укључујући недостатак разноликости међу истраживачима, стручњацима за рану интервенцију и особљем. У многим случајевима материјали за пружање помоћи не преводе се чак ни на три најчешћа језика која се говоре у заједници, а дистрибуирају их болничке клинике, педијатри или дечији вртићи. Мора да постоји боља заступљеност заједница боја на заговарачким одборима и посеже за раном дијагнозом да би се користило детету. Пошто је скоро сва деца са инвалидитетом у кампањама свести бела, медицински радници, као и породице и плаћени неговатељи, могу споро да препознају симптоме или траже развојне тестове за децу боје боје. Можемо и боље од овога.

Микроагресије у свакодневном животу


Црни и венчани са децом:
7 ствари које сваки родитељ треба да зна о аутизму
//блацкандмарриедвитхкидс.цом/2014/04/7-тхингс-евери-парент-неедс-то-кнов-абоут-аутисм/

Аутизам, попут расе, комплицира готово све
//ввв.нпр.орг/блогс/цодесвитцх/2014/04/12/301814519/аутисм-лике-раце-цомплицатес-алмост-еверитхинг

СФ Баи Ареа: Мрежа Аутизам
//ввв.моцхааутисмнетворк.цом/

Немојте ме натјерати да откинете та пилећа перја од стране Дана Лоне Хилл-а
"... Опрости чињеници да се ругаш и исмеваш сваку жену на коју сам икада гледао у свом животу је потпуно непоштовање. ...Индијанке у мом животу, сродне или не - пријатељице и рођаке - су уметнице, писци, лекари, адвокати, племенске раднице, саветници, племенске председавајуће, директори, фотографи, раднице плавих огрлица, мајке, сестре; и поносни смо што смо домаћи.
Немојте ни покушавати да одузмете све што представљамо вашом идејом о томе ко смо с неколико пилећих перја. ... "
//ластреалиндианс.цом/донт-маке-ме-рип-тхосе-цхицкен-феатхерс-офф-иоу/