Још мало људи на телевизији

• Април 29, 2024

У последње време сам обожавалац различитих серија „Мали људи, велики свет“ и „Мали пар“. Лепо је видети емисије које славе људе са инвалидитетом, без сажаљења, живе свој живот као и сви други - чак и ако се чини да се ТЛЦ углавном фокусира на људе кратког раста, али можда би било добро усредсредити се на један део популације са инвалидитетом, нарочито на део популације са инвалидитетом који није тако добро примећен или који није смештен као остатак особа са инвалидитетом

Ипак, надам се да је ово тек почетак и различити канали ће приметити ТЛЦ-ове водеће приче попут ових настављајући ткати дужу нит свијести о инвалидитету, протежући се у другим животним искуствима са инвалидитетом

Морам признати, уживам у заговарању и тренирању људи свих статуса способности, али сам научио још више од ова два телевизијска примјера живог живота у највећој мјери, без обзира на висину изнад мог личног искуства. Ове и друге емисије о малим људима, како их радије зову, дају ми више увида у моју покојну пријатељицу Јеанние, која је била малих раста у 3'9. "Изазови са којима се суочавала и са којима се суочавају људи кратког стаса мало су различити у поређењу с другим инвалидитетом, посебно попут мојих као корисника инвалидских колица или ампутираних особа.У већини случајева, кратак раст није увијек препознат и прилагођен као и другим инвалидитетима.

Моја најдража пријатељица Јеанние одувек је сјајно путовала на различите конференције и чинило се да смо се сретали у средини, помажући тамо где је други требао. Ствари које сам требао бити виши за пребацивање у инвалидска колица и изван ње биле су превисоке да би Јеанние могла маневрирати без свог преносног степеништа. Ствари које јој је требало спустити за њу, попут ивице каде, биле су прениске за мене и моју клупу за трансфер туша. Ипак, успели смо да у овим околностима будемо најбољи пратилац путовања.

И било је ствари којима смо обоје требали помоћ без обзира на то како смо покушали. Смејем се сећајући се да нам је увек био потребан звонар да преместимо своје пешкире у хотелској соби на нижи ниво или у супротном ризикујемо бацити сапун у зид (можда и ударити себи у главу) покушавајући да ручнике оборимо. Наши покушаји да избегнемо позив за помоћ непроменљиво су се завршавали насмијаним и без даха пре него што смо пробудили понос и позвали рецепцију за помоћ. Мислили бисте да након ове рутине, боље бисмо знали, али понекад једноставно заборавите када сте с пријатељима.

Сигурна сам да је особа у суседној соби мислила да се двоје деце одлично проводи у суседном купатилу и бацају ствари око себе. Нисмо били деца, али готово увек смо пронашли начине да своје међусобне изазове претворимо у забаван тип хаоса. И научили смо једни од других као деца која деле нова искуства једно са другим - корак по корак.

Признајем, гледајући ове ТЛЦ серије, моја свест о сложеним проблемима малих људи подигнута је изван онога што ме је научило Јеанние-ово пријатељство пре него што је преминула од срчаних проблема.

Из онога што сам научио од Јеанние и ових емисија, здравствена заштита је једно од најупечатљивијих подручја забринутости за мале људе. Може бити изазовно повезивање са медицинским радницима који поседују специјализовано знање и обуку потребне за решавање медицинских питања везаних за различите облике патуљка, а постоје многи облици. Добијање здравственог осигурања често може бити и тешко, баш као и за моје пријатеље са церебралном парализом. Питам се да ли ће реформа здравства помоћи у тој области, колико је спорно питање као што је то сада случај? Процјењује се да постоји 200 врста патуљастог карактера које тек треба у потпуности истражити, укључујући исконски патуљак на којем се заснива још пар ТЛЦ документараца.

Усвајање детета са проблемима везаним за кратки раст такође може довести до финансијских и здравствених трошкова које се надају породицама. Трошкови усвајања патуљастог дјетета које се суочава са забрањеном здравственом заштитом стварају препреке породицама које желе да усвоје посвојење унутар популације. Слично томе, потенцијални усвојитељи патуљасти родитељи суочавају се са истим препрекама у усвајању деце просечне величине ако сама не могу или желе да немају своје биолошко дете.

Што се тиче образовања, стипендије и стипендије постоје за већину људи са мањинским статусом, укључујући разне инвалидитете као што су спина бифида, оштећења вида и слично, али бити мала особа или патуљак често не испуњава критеријуме квалификације на многим нивоима.


Постоје две велике организације за које знам да постоје и које подржавају и заговарају људе који имају патуљасти облик и друге облике значајног кратког стаса. Литтле Пеопле оф Америца (ЛПА) је непрофитна организација која пружа подршку и информације онима који имају патуљак и њиховим породицама. Чланство у ЛПА је ограничено на људе од 4 до 10 година и на њихове породице, или оне који "показују добро утемељено интересовање за питања која се тичу патуљства".

ЛПА је неформално започео када је 1957. године, краткометражни глумац Билли Барти позвао друге особе кратког стаса да му се придруже на једнонедељном дружењу у Рено-у, Невада. Тај првобитни сусрет 21 људи прерастао је у Литтле Пеопле оф Америца.

Коалиција за патуљасто заговарање, друга организација посвећена заговарању за особе кратког раста, нуди експертизу и подршку да се избори на безброј питања која погађају мале људе и њихове породице. Поред тога, део мисије ЦОДА укључује могућност не само патуљасте популације, већ и свих људи кратког стаса који нису класификовани као патуљци који се и даље суочавају са значајним животним изазовима.

Људи представљени у ТЛЦ-овим емисијама су примери великог живота са кратким растом. Заслужују похвале за приказивање реалистичних примјера малих људи који се боре и успијевају као и било ко други кроз толико животних питања на свој начин. А, ове емисије представљају пример мотивације за све људе са или без инвалидитета који се суочавају са изазовима везаним за здравље, запосленост, образовање и приступачност.

Волео бих да друге мреже приказују још позитивније и реалније портрете људи у инвалидским колицима, активних ампутираних људи и других особа са инвалидитетом, који живе свој живот ван граница. Омогућило би људима без инвалидитета да завиру у наше светове и сигурну прилику да уче без да се осећају као да журе или постављају чудна питања.

Ипак, надам се да нам свима то пружа могућност да будемо отворени за постављање и одговарање на питања једни другима, схватајући да нисмо баш тако различити. Постављање питања и посматрање су како учимо. И ниједно питање никада није глупо. Бесмислено је само избегавати тражење и остати необразовани.

Како меримо у области ширења свести о инвалидитету? Да ли смо отворени за могућности учења и подучавања или смо затворена врата која фрустрирају знатижељне умове. Сви будимо довољно велики да једни друге учимо и подучавамо, делимо у животу тријумфе и изазове. То ће даље показати да се нисмо толико разликовали у слици ведријег.

Видео Упутства: Србски Ред Змаја '' ИСТИНА О КОСОВСКОМ БОЈУ '' (7528. жетвар дан десети) (Април 2024).