ГИНА потписала закон

• Може 14, 2024

Расправљан у Конгресу више од 13 година, Закон о недискриминацији генетских информација (ГИНА) коначно је потписан у закону 21. маја 2008.

Шта то значи пацијентима оболелим од карцинома дојке, онима који су у ризику и њиховим породицама? Заправо, заправо. Ако сте позитивно тестирали мутацију гена БРЦА или верујете да имате генетски фактор ризика за рак дојке, али се плашите да будете тестирани, овај закон би требао ублажити неке од ваших страхова.

Конкретно, Закон ће имати следећи утицај:

Пружаоци здравственог осигурања не смеју:

- Ограничи упис на основу генетских информација
- Прилагодите премије на основу генетских информација
- Дају вам се генетске информације пре уписа

ГИНА се примењује на све програме здравственог осигурања, било да су приватни или којима управља држава или савезна агенција.

Послодавци не могу:

- Доносите одлуке о запошљавању на основу генетских информација
- Доносите одлуке о накнади на основу генетских информација
- Делите генетске информације које поседују

ГИНА се односи на послодавце, агенције за запошљавање, организације рада и програме обуке.

Очекује се да ће одредбе о здравственом осигурању ступити на снагу и ступити на снагу у року од 12 месеци, а одредбе о запошљавању у року од 18 месеци.

Многе државе већ имају законодавство које штити појединце од дискриминације на основу генетских информација. ГИНА, међутим, пружа јединствене смернице на које се може ослонити приликом доношења одлука о генетском скринингу. Националне агенције које помажу људима у доношењу тих одлука такође ће имати лакше рад са једном универзалном доктрином, него што ће морати да буду у току са законима сваке државе.

Дискриминација је главни разлог због којег се људи одлуче да не пролазе генетско тестирање; стога су предности овог закона огромне. Само са карциномом дојке, процењује се да пацијенткиња која позитивно тестира мутацију БРЦА и одабере профилактичку операцију, смањује ризик за смрт до 90% - врло уверљива статистика. Здравствени радници широм земље надају се да ће овај закон охрабрити људе да озбиљно размисле о генетском тестирању ако су у ризику од одређених болести. Надају се да ће доћи до помака у превенцији болести, одговарајућим генетским тестирањем.

Ипак, генетско тестирање је врло лична одлука и није у реду за све. Резултати испитивања * очигледно * могу имати последице које могу да утичу на живот. То је одлука коју желите да донесете уз подршку свог здравственог радника и саветника посебно обученог за генетско саветовање.

Коалиција за генетску праведност и СИЛА били су кључни у погледу доношења овог закона. За више информација о генетском тестирању уопште, а посебно о карциному дојке, погледајте њихове линкове у наставку.

Видео Упутства: Путин подписал закон - Apple уходит из России. Приложение Wylsacom уже в App Store... (Може 2024).