Алатке за дијагностику поремећаја поремећаја пажње

• Може 19, 2024

Током година постојали су митови о поремећају дефицита пажње заснован на чињеници да је дијагностицирање те уметности и науке. Не постоји ниједан специфичан дијагностички алат који би се могао користити. Социјалне историје, скале рејтинга, упоређивање времена реакције и резултата на стандардизованим ИК тестовима комбинују се да би се поставила дијагноза. Ове вишеструке мере омогућавају популарној штампи, неким лекарима и јавности да мисле како је АДД измишљени поремећај. Истраживања како би се пронашао другачији начин дијагностицирања поремећаја дефицита пажње одвијају се у установама од Енглеске до Индије, Израела до Шпаније. Шта су истраживачи сазнали?

Технологија снимања може вам помоћи у дијагнози поремећаја дефицита пажње. Часопис Радиологија известио је у јуну 2014. године да се слика магнетном резонанцом (МРИ) користи за поређење нивоа гвожђа у мозгу код људи са и без АДД-а. Открили су да особе са АДД-ом које никада нису користиле стимулансне лекове имале су ниже нивое гвожђа у мозгу у односу на контролну групу људи који нису имали поремећај пажње и пажње са АДД-ом који су узимали стимулативне лекове.

Истраживачи са Калифорнијског универзитета - Дависов здравствени систем користили су снимке како би проучавали алфа и бета таласе код деце са поремећајем дефицита пажње. Проверавали су да ли на АДД има визуелне знакове. "Алфа и бета таласи показали су изненађујућу страну поремећаја недостатка пажње када су упоређени таласи деце са непажљивим и комбинованим типом. Деца непажљивог типа имала су алфа таласе који су имали потешкоће у обради визуелних сигнала. Бета таласи су указивали да они адолесценти са комбинованим типом АДД / АДХД нису могли ефикасно да обрађују визуелне знакове и преводе их на моторичко деловање. "

Поред снимања, истраживачи у Енглеској и Шпанији гледају и на генетски код (варијанте броја копија ДНК и полиморфизми) док трагају за генетским разликама код људи који имају поремећај пажње у поређењу са људима који немају АДД. Британско истраживање разматрало је варијанте броја копија у ДНК. Открили су разлике, посебно на хромозому 16. То је област која утиче на развој мозга. У Шпанији, Алаитз Молано који има докторат. из фармакологије и дипломиране биохемије са УПВ / ЕХУ-универзитета Баскије истраживао је варијанте гена назване полиморфизми у нади да ће развити дијагностички чип за поремећај недостатка пажње. „Тридесет два полиморфизма су идентификована у студији, што се обично налази код деце са поремећајем дефицита пажње. Ова тридесет два полиморфизма су такође помогла да се потврди веровање да постоје три различите подврсте поремећаја дефицита пажње: непажња, хиперактивност и комбиновани тип. "


Студија завршена 2014. године у Израелу тражила је физиолошке маркере који ће им помоћи у дијагностици хиперактивног поремећаја са недостатком пажње (АДХД). Истраживачи са Универзитета у Тел Авиву користили су нехотичне покрете очију као дијагностички алат за АДХД / АДД. Њихова истраживања показују да "ненамерни покрети ока тачно одражавају присуство АДХД-а, као и предности медицинских стимуланса који се користе за лечење поремећаја."

Две групе људи учествовале су у студији у Тел Авиву. Ове 22 особе су укључивале контролну групу. Њихови чланови нису имали поремећај пажње. Остали учесници су имали дијагнозу АДХД. Обе групе су у два различита случаја полагале исти рачунарски тест. Како су тестирани, пратили су се њихови ненамерни покрети очију. Група са АДХД-ом је први пут узела тест без лекова. Други пут су користили стимуланс, метилфенидат, да виде да ли ће доћи до промене. Немедицинско тестирање са АДХД групом показало је виши ниво нехотичних покрета ока. Приликом узимања стимуланса, ови учесници су показали побољшања у свом нехотичном покрету очима. Ово би могло бити моћан алат за дијагностику за процену недостатака пажње.

Да ли ће икада постојати само један тест за поремећај дефицита пажње? Ко зна? Међутим, живимо у времену када истраживачи проналазе објективније начине да се дијагностицирају. Можда ће једног дана бити више науке, а мање уметности у начину дијагнозе поремећаја пажње.

Ресурси:

Радиолошко друштво Северне Америке. "МРИ техника може помоћи у спречавању погрешне дијагнозе АДХД-а." СциенцеДаили. СциенцеДаили, 17. јуна 2014. године

Универзитет у Калифорнији - Дависов здравствени систем. "Студија проналази биомаркер који разликује непажљиве, комбиноване подтипове АДХД-а." СциенцеДаили. СциенцеДаили, 8. октобра 2013. године

Веллцоме Труст. "Први директни доказ да је АДХД генетски поремећај: Деца са АДХД-ом вероватније имају нестале или дуплиране сегменте ДНК." СциенцеДаили. СциенцеДаили, 30. септембра 2010. године.

Баскијска истраживања. "ДНК чип за дијагностику поремећаја хиперактивности дефицита пажње?" СциенцеДаили.СциенцеДаили, 21. јануара 2013.

Амерички пријатељи са Универзитета Тел Авив. "Нехотично померање очију глупим показатељем за дијагнозу АДХД-а." СциенцеДаили. СциенцеДаили, 13. августа 2014. године



БИЛТЕН: Позивам вас да се претплатите на наш бесплатни недељни билтен. Ово вам даје све исправке на месту АДД. Испуните празно испод чланка са својом адресом е-поште - која се никада не преноси даље од ове веб локације. Никада не продајемо или не тргујемо вашим личним подацима.

Видео Упутства: СаШа Блок - ПСИХИЈАТАР [СПОТ] (Може 2024).