Уобичајени пренатални тестови и побачај

• Може 3, 2024

Амниоцентеза је прилично уобичајен дијагностички поступак током трудноће. За време амниоцентезе игла се убацује у амнионску врећу и повуче се мала количина амнионске течности. То се често ради у комбинацији са ултразвуком како би се осигурало да је игла на правом месту. Поступак се користи за тестирање феталних кромосомских абнормалности као што је Довнсов синдром или Спина Бифида. Тест се рутински нуди женама које могу бити изложене већем ризику да добију бебу са овим стањима. На пример, жена старија од 35 година или она која има овакав проблем у породичној историји. Амниоцентеза се такође може позитивно идентификовати да ли је плод дечак или девојчица. (Ултразвук није увек безгрешан у одређивању бебиног пола.)

Ако све пође добро, мала количина амнионске течности се поново пуни и мајка ће бити сигурна да је све у реду. Међутим, код овог теста постоји ризик од побачаја. Првобитно су истраживачи сматрали да постоји ризик од побачаја с амниоцентезом од 1 до 200 или 0,5 процената. Међутим, нова истраживања показују да стопа побачаја може бити нижа од 0,06 процената од 1 у 1600 трудноћа. То може делом бити и побољшаној технологији и употреби ултразвука.

Узорковање хорионског вилуса (ЦВС) је још један пренатални дијагностички поступак који такође тестира феталне кромосомске абнормалности. У том случају уклања се мали комад ткива плаценте, такође иглом. Овај поступак се може обавити 4-5 недеља раније од амниоцентезе. Дуги низ година се сматрало да је ризик од побачаја са ЦВС већи него код амниоцентезе. Међутим, према веб страници шта да очекујете када очекујете, ризик од побачаја за ЦВС сада је приближно исти као код амниоцентезе. Опет, то је вероватно због бољег разумевања процедуре и побољшане технологије.

Међутим, и поред побољшаних исхода оба испитивања, одлука да се изврши ова врста пренаталног испитивања можда и није лагана, нарочито ако сте имали претходни побачај или побачај. С једне стране, можда ћете очајно знати да ће та трудноћа бити другачија. Ако се одлучите за један од ових тестова и резултати се врате нормално, можда ћете бити уверени. Међутим, идеја да евентуално повећате ризик од побачаја, посебно ако сте већ претрпели побачај, може негирати душевни мир који бисте могли постићи тестом.

Имао сам млађе од 35 година када сам имао прва два побачаја, тако да ми ови тестови нису ни били понуђени. Али била сам старија са следеће три трудноће (која је такође завршила у побачају). Доктор ми је понудио ове тестове и једноставно то нисам могао учинити. Иако је ризик низак, осећао сам да је несигурност потенцијалних кромосомских абнормалности погодна повећању мог ризика од побачаја. Ако сте имали побачај и одлучите да покушате поново, ово пренатално тестирање је проблем о коме бисте можда морали да размислите.