Заговарајте маме и амнезијске куће
Док се свака мајка суочава са стрмом кривуљом учења са сваким дјететом које чини породицу, постоје значајне разлике у подршци и могућностима које постоје за 'главну' дјецу и онима које би природно требало да буду доступне и дјетету са инвалидитетом, у развоју кашњење или хронично здравствено стање. Наша прва оданост је детету, а не дијагноза.

Маме деце са дијагнозом у раном детињству научиле су да су већ биле читави људи, јединствени и невероватни, првог дана када су се родили. Дијагноза при рођењу може довести до честитања и радости за нову мајку и може одгодити добродошлицу коју њен син или ћерка заслужују из заједнице. Често се са жаљењем осврћемо на дане након дијагнозе, разочарани што су дозволили да нас заведе медицински модел људске различитости.

Попут најбољих одбојних играча у фудбалској лиги, мајке деце са сметњама у развоју развијају способност за амнезију, скрећући свој фокус са онога што не треба памтити; креће се од запреке вољом да се постигну циљеви који резултирају исходима који ће пружити најбоље могућности нашој деци. Можда ћемо морати чешће кренути од нуле, али једнако брзо се крећемо напријед, без обзира колико често морамо заборавити да смо заустављени.

Са врло малим изузецима, родитељи деце са сметњама у развоју имају мало или никаквог искуства у одрастању са истом дијагнозом која отежава развој или здравље њихових синова и ћерки или свест о изазовима са којима ће се суочавати у одрастању због могућности предрасуда и незнања. Већина нас најбоље учи из сопствених искустава и проучавајући стратегије родитеља којима се дивимо. Као и већина изумитеља, имамо већу шансу за успех када приступимо проблемима са разним идејама, укључујући и романескно размишљање које се односи само на интересе и таленте нашег детета.

Подизање свести о специфичном инвалидитету је мало што залажемо за своје синове и кћери, јер је дијагноза само мали део идентитета који они доносе у свет. Постоји бар толико различитости међу људима са истом дијагнозом као и у општој популацији, а ми доприносимо нездравом стереотипу када је фокус нашег заговарања на инвалидности, а не на појединцу. Може бити изазов подржати заговарачке организације које искључују људе са инвалидитетом из својих одбора или особља и не узимају у обзир унакрсни инвалидитет или мултикултурални приступ. Наша дјеца не би требала бити „готовинске краве“ или наше карте за повлаштени или плаћени статус, више него њихова браћа и сестре требају бити трофејна дјеца која постоје само зато да бисмо изгледали као успјешни родитељи. Поред очигледног сукоба интереса, он врши превише притиска на нашу децу да се уклопе у улогу која им не оставља простора или да сањају о много бољем животу.

Срећом, већина мама је превише заузета и нема времена да направе те грешке. Највећа потешкоћа с којом се већина нас суочава вероватно је у превазилажењу срамоте или парализе која нас преплављује када нам се нуде избори који нису прикладни за наше дете, и не проналазимо алтернативу; или када радимо грешке због властитог недостатка свести и искуства, и обичне лоше среће.

Други људи нас могу оптеретити својим 20-20 гледањем уназад и понедјељком ујутро, али ми смо често сами себи најгори непријатељи кад нешто крене по страни. Најбоља стратегија коју можемо да развијемо је серијска амнезија о било којој ситници која нас зауставља на нашим траговима, спојена са врло добром меморијом за оно што је у прошлости деловало да бисмо нас поново подигли и кренули напред. Оно што можда тражимо у групи за подршку није само добро финансирана кампања подизања свести, већ и појединци који ће учврстити амнезију властитим запажањима и сећањем на оно што исправно радимо.

Прегледајте у својој јавној библиотеци, локалној књижари или мрежном продавачу књиге попут:
Поклони: мајке размишљају о томе како деца са Довновим синдромом обогаћују живот
или
Нема штете: људи са инвалидитетом оснивају нови покрет за грађанска права.

Након несавршености, Сеахавкс-ов Русселл Вилсон даје савршен одговор
//сеаттлетимес.цом/хтмл/ларристоне/2022187456_стоне04кмл.хтмл

Сеахавкс Мини фигура компатибилне са Оио Русселл Вилсон Лего
//тиниурл.цом/ктзуби7

Сет играчака НФЛ Сеаттле Сеахавкс Ендзоне Лего компатибилни
//тиниурл.цом/мнеикм8

За нове родитеље аутизма: са захвалношћу
//ввв.скуидалициоус.цом/2012/07/фор-нев-аутисм-парентс-он-гратитуде.хтмл

21+21+21=?
#абледпеоплес понекад говоре грозне ствари
//уттерлиунпублисхедаутхорсдаугхтер.блогспот.цом/2014/01/абледпеоплесаи-авфул-тхингс-сомасурес.хтмл

Револуционарна подршка
//давехингсбургер.блогспот.цом/2014/01/револутионари-суппорт.хтмл

Аутизам - или нешто слично
Зашто мрзим 'Добродошли у Холандију'
//аутисморсометхингликеит.блогспот.ца/2014/01/вхи-и-хате-велцоме-то-холланд.хтмл?м=1